Amgen ruft 944.142 Flaschen Corlanor- und Sensipar-Tabletten wegen möglicher Fremdsubstanz zurück

Die US-Arzneimittelbehörde FDA teilte mit, dass Amgen 944.142 Flaschen der Tabletten Corlanor und Sensipar freiwillig zurückruft, nachdem in einer Rückstellprobe einer Charge unerwartete Fremdpartikel festgestellt worden waren. Die betroffenen Präparate werden zur Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz sowie einer Überfunktion der Nebenschilddrüse bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung eingesetzt. Die Auslieferung der Tabletten erfolgte zwischen dem 28. Okt. 2021 und dem 30. Dez. 2025. Die Behörde stuft das klinische Risiko als gering ein; Beschwerden liegen den Angaben zufolge nicht vor.