Dr Reddy’s Laboratories: due annunci in arrivo destinati a incidere sul titolo nel breve termine
Riepilogo di mercato AI
Dr Reddy's ha comunicato un'ispezione pre-approvazione della US FDA presso il suo stabilimento FTO-11, che ha portato a un Form 483 con due osservazioni, che intende correggere secondo la tempistica prevista. Pur non trattandosi di un diniego di approvazione, le osservazioni introducono un eccesso di rischio regolatorio nel breve termine. La società ha inoltre fissato la prossima pubblicazione dei risultati e la conference call, con la redditività del trimestre precedente sotto pressione a causa di interruzioni dell'approvvigionamento di semaglutide e della concorrenza sui prezzi negli Stati Uniti, mantenendo l'attenzione su esecuzione e conformità.
Livello dell'impatto
● Basso
Asset interessati
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● Neutrale
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La farmaceutica indiana Dr Reddy’s Laboratories ha comunicato che la FDA statunitense ha completato un’ispezione pre-approvazione presso lo stabilimento produttivo FTO-11 in Andhra Pradesh e ha emesso un Form 483 con due osservazioni. La società ha dichiarato che risponderà e adotterà le misure correttive entro i tempi previsti. Il giorno precedente, il titolo ha chiuso in calo dell’1,86% e la capitalizzazione era di circa 9848,7 miliardi di rupie.
