FDA批准Moderna首款mRNA流感疫苗mFLUSIVA，適用於50歲或以上成人

FDA 批准 Moderna"s mFLUSIVA（首款以 mRNA 為基礎的流感疫苗），把該公司在 COVID 以外的商業機會擴大，並驗證更廣泛的 mRNA 平台效用。與標準劑量疫苗相比的第 3 期數據，以及針對 65 歲以上人士的加速批准，支持潛在的接種採用，不過批准後證據要求仍然存在。短期內，相關消息可改善市場對 Moderna 及 mRNA 相關管線的情緒，而收入影響將更集中於 2026–2027 季度的後段。