AstraZeneca пояснила провал дослідження ATTR-CM у фазі 3, що вплинуло й на інші біотехкомпанії
Ринкове зведення ШІ
AstraZeneca детально повідомила про невдачу фази 3 в ATTR-CM, показавши, що її ін'єкційний сайленсер не додав жодної користі для пацієнтів, які вже використовують пероральні стабілізатори. Це проміжне ознайомлення з результатами чинить тиск на модальність сайленсера та зміщує очікування в бік стабілізаторів, створюючи негативні побічні ефекти в усьому кардіометаболічному біотехнологічному комплексі. Це може тиснути на апетит до ризику щодо програм РНК-сайленсингу та подібних активів у пайплайні, водночас збільшуючи дисперсію між компаніями, що мають експозицію до терапевтичних засобів для ATTR-CM.
Рівень впливу
● Середній
Активи, яких стосується
NCSKAMGN2USD/USDT+0.05%
Інсайт ШІ · NCSKAMGN2USD/USDTІнсайт ШІ
▼ Ведмежий
Торгувати
⚠️ Інсайти, згенеровані ШІ, ґрунтуються на новинних матеріалах і надаються виключно з інформаційною метою. Вони не є інвестиційною порадою та не відображають поглядів BingX. Інвестування пов’язане з ризиком. Будь ласка, торгуйте відповідально.
AstraZeneca повідомила деталі несподіваного провалу клінічного дослідження у кардіології, яке уважно відстежували учасники багатомільярдного ринку. Компанія заявила, що її експериментальний препарат для ATTR-CM не дав додаткової користі пацієнтам, які вже приймали інший тип терапії. Через те, що більшість учасників на старті отримували пероральний «стабілізатор», ін’єкційний «сайленсер» не продемонстрував поліпшень і це зірвало підсумок фази 3. Невдача вплинула не лише на AstraZeneca та її партнера Ionis, а й на інших гравців у цьому сегменті, змусивши переглянути баланс між пероральними стабілізаторами та ін’єкційними сайленсерами.
