FDA у США заявило, що стовбурноклітинний препарат Capricor Therapeutics для лікування м’язової дистрофії Дюшенна deramiocel не досяг основної кінцевої точки у випробуванні III фази. Це суперечить заяві компанії в грудні про те, що deramiocel виконав як первинну, так і вторинну кінцеві точки у великому рандомізованому дослідженні. Препарат розроблявся для підлітків і молодих чоловіків, які вже втратили здатність ходити, і, за словами Capricor, мав зберігати функцію верхніх кінцівок та стримувати розвиток серцевої недостатності.