Un panel de la FDA evalúa una nueva vacuna antigripal de Moderna basada en tecnología mRNA

Un comité asesor de expertos de la FDA de EE. UU. está evaluando la vacuna antigripal mFlusiva de Moderna, elaborada con tecnología mRNA. En un estudio con 40.000 personas de 50 años o más, el candidato redujo los casos de gripe en torno a un 27% frente a otra marca de uso habitual. Antes de la reunión, la FDA publicó una revisión favorable de los datos y no informó de problemas de seguridad. Moderna solicita la aprobación completa para edades de 50 a 64 años y una autorización de uso para mayores de 65 mientras realiza pruebas adicionales.