FDA專家委員會審議Moderna首款mRNA流感疫苗mFlusiva

美國FDA專家諮詢委員會正審議Moderna以mRNA技術研發的流感疫苗mFlusiva。該疫苗在一項涵蓋4萬名50歲及以上人士的研究中，較另一款常用疫苗把流感病例減少約27%，FDA在會前發表初步審評並表示未見安全疑慮。Moderna正尋求把疫苗在50至64歲人群獲得完全批准，並在65歲及以上人群獲授權使用，同時進行額外測試。這項進展不直接牽涉大宗商品、指數或宏觀資產，但對Moderna股票而言屬明確的商業化與監管里程碑催化劑。