美國FDA批准LuPSMA-617（Pluvicto）聯同ARPI治療PSMA陽性mAPMN/S轉移性前列腺癌

美國FDA於7月31日批准靶向放射性核素治療藥物LuPSMA-617（Pluvicto）聯同雄激素受體通路抑制劑（ARPI），用於治療PSMA陽性、尚未接受過雄激素通路調節介入或屬敏感的轉移性前列腺癌（mAPMN/S）。是次批准基於PSMAddition III期臨床試驗結果，聯合治療在影像學無進展生存期（rPFS）方面顯著優於單用ARPI，風險比為0.72。事件屬醫藥監管審批進展，未有直接涉及傳統金融市場資產。