Акції Alumis (ALMS) обвалилися приблизно на 56% після провалу ключових кінцевих точок у випробуванні препарату від вовчака
Ринкове зведення ШІ
Alumis повідомила, що її дослідження Phase 2b LUMUS при SLE середнього та тяжкого ступеня не досягло первинної та вторинних кінцевих точок у загальній популяції, що спричинило внутрішньоденний обвал акцій приблизно на 56% і знищило близько $1.5B ринкової вартості. Хоча підгрупа IFNGS-high продемонструвала сильнішу ефективність, недостатня представленість обмежує інтерпретованість і підвищує невизначеність щодо шляху розробки. Результат підкреслює ідіосинкратичний ризик біотехнологічних клінічних випробувань і може тиснути на апетит до ризику в сегментах високобета-зростання.
Рівень впливу
● Середній
Активи, яких стосується
NCCOGOLD2USD/USDT-1.76%
Інсайт ШІ · NCCOGOLD2USD/USDTІнсайт ШІ
▼ Ведмежий
Торгувати
⚠️ Інсайти, згенеровані ШІ, ґрунтуються на новинних матеріалах і надаються виключно з інформаційною метою. Вони не є інвестиційною порадою та не відображають поглядів BingX. Інвестування пов’язане з ризиком. Будь ласка, торгуйте відповідально.
Alumis повідомила, що її кандидат для лікування вовчака envudeucitinib у дослідженні Phase 2b LUMUS не досяг первинної та вторинних кінцевих точок у загальній популяції пацієнтів із помірним до тяжкого системним червоним вовчаком. У випробуванні взяли участь 408 пацієнтів, а в заздалегідь визначеній підгрупі IFNGShigh спостерігалася сильніша відповідь, однак первинна кінцева точка не продемонструвала статистично значущої різниці. На тлі новин акції компанії за сесію впали приблизно на 56%, а ринкова капіталізація скоротилася приблизно на $1.5B.
