Консультативная группа FDA обсуждает новую мРНК-вакцину Moderna против гриппа mFlusiva

Экспертный консультативный комитет FDA рассматривает вакцину Moderna против гриппа mFlusiva на основе мРНК. В исследовании с участием 40 000 человек она показала 27% относительной защитной эффективности, а предварительная оценка FDA указала на отсутствие проблем с безопасностью. Moderna добивается полного одобрения для людей 50–64 лет и разрешения на экстренное применение для группы 65+.