Des centaines de plaintes accusent Ozempic, Wegovy et Mounjaro d’avoir provoqué une perte de vision
Résumé du marché par IA
Des centaines de poursuites allèguent que des médicaments GLP-1 (notamment Ozempic/Wegovy de Novo Nordisk et Mounjaro/Zepbound d'Eli Lilly) ont provoqué une perte de vision liée à la NAION et que les avertissements étaient insuffisants aux États-Unis. L'augmentation du volume de plaintes et du risque de contentieux peut accroître l'incertitude autour de la sécurité des produits, de l'étiquetage et des coûts potentiels de règlement ou de conformité réglementaire, pesant sur l'appétit pour le risque à court terme vis-à-vis des actions pharmaceutiques concernées et de l'exposition santé associée.
Niveau d'impact
● Moyen
Actifs concernés
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Des centaines de procédures judiciaires visent Novo Nordisk et Eli Lilly, accusés par des patients d’attribuer à des traitements de type GLP-1 tels qu’Ozempic, Wegovy et Mounjaro des lésions oculaires permanentes et une perte de vision. Les plaignants estiment que les laboratoires auraient dû connaître ce risque et en avertir les patients, alors que cet effet indésirable ne figure pas sur les étiquettes d’avertissement aux États-Unis. Une affaire cite un patient diabétique de 63 ans qui, après avoir pris Ozempic, a perdu la vue d’un œil puis de l’autre. Un cabinet d’avocats indique avoir reçu près de 200 appels et que certaines actions ont été engagées, notamment en Arizona.
