Amgen отзывает 944 142 флакона Corlanor и Sensipar из‑за возможной «посторонней примеси»
FDA сообщило, что Amgen добровольно отзывает 944 142 флакона таблеток Corlanor и Sensipar после обнаружения «постороннего вещества» в резервном образце одной из партий. Препараты применяются при хронической сердечной недостаточности и гиперпаратиреозе у пациентов с хронической болезнью почек, а поставки шли с 28 октября 2021 года по 30 декабря 2025 года. Оценка опасности показала низкий общий риск для безопасности пациентов, жалоб на проблему не поступало.
