Argus eleva recomendação da Moderna após sucesso do intismeran em estudo de fase III
Resumo de mercado por IA
Dados positivos de Fase III para a vacina personalizada de mRNA contra melanoma da Moderna, intismeran (com o Keytruda da Merck), fortalecem a narrativa de oncologia da empresa e sustentam um caminho acelerado rumo a uma potencial aprovação pela FDA por volta de 2027. A Argus elevou a recomendação para MRNA com base nas expectativas de estabilização mais cedo e diversificação para além das receitas da era da COVID, reforçando o impulso altista do lado vendedor, apesar de algumas casas argumentarem que o resultado já estava parcialmente precificado.
Nível de impacto
● Médio
Ativos afetados
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A Moderna informou que o intismeran, sua vacina personalizada de mRNA contra melanoma, atingiu o desfecho primário em um estudo de fase III e mostrou melhor desempenho quando combinado ao Keytruda, da Merck, do que o uso do Keytruda isoladamente. Alguns oncologistas avaliam que o medicamento pode ficar disponível já no início de 2027, levando a administração a atualizar para 2027 o cronograma estimado de uma possível aprovação. Com isso, a Argus Research elevou a recomendação para as ações da Moderna, afirmando que “a maré está virando”.
