Panel doradczy FDA analizuje nową szczepionkę przeciw grypie Moderna mFlusiva opartą na mRNA

Komitet doradczy amerykańskiej FDA analizuje szczepionkę przeciw grypie Moderna mFlusiva opartą na technologii mRNA; w badaniu obejmującym 40,000 osób wykazała ona ok. 27% względnej skuteczności ochronnej. Wstępna ocena FDA uznała, że dane wspierają dopuszczenie preparatu i nie wykazała zastrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa. Moderna zabiega o pełną rejestrację dla osób w wieku 50–64 lat oraz o zezwolenie na stosowanie u osób 65+ w czasie prowadzenia dodatkowych badań.