14 год тому
Beam Therapeutics подала позов проти конкурента, заявивши про викрадення секретів колишньою науковицею
Beam Therapeutics подала позов проти колишньої науковиці Zi Jun (Emma) Wang, стверджуючи, що під час роботи в компанії вона викрала комерційні таємниці та потай заснувала в Китаї стартап YolTech Therapeutics. У позові йдеться, що YolTech розробляє базоредагувальну терапію проти дефіциту α-1 антитрипсину, яка безпосередньо конкурує з проєктом Beam BEAM-302. Також зазначається, що проєкт YOLT-202 уже вийшов на ринок США, а пов’язану компанію Serapha включено до переліку відповідачів. Позов подали у вересні, а про нього першою повідомила Bloomberg Law.
14 год тому
1 дн. тому
Акції uniQure впали на 41% після 48-місячних даних генної терапії від хвороби Гантінгтона
uniQure оприлюднила 48-місячні дані випробування генної терапії AMT-130 при хворобі Гантінгтона, які не продемонстрували статистично значущого уповільнення прогресування за шкалою cUHDRS. За cUHDRS оцінка уповільнення знизилася з 75% на 36-му місяці до 44% на 48-му. На відкритті торгів акції компанії впали на 41% до $23.15, однак аналітики та керівництво зберегли оптимізм через стійкість вторинної кінцевої точки та наявність потенційного шляху до схвалення.
1 дн. тому
1 дн. тому
AstraZeneca інвестує $2B у Summit для розвитку комбінацій PD-1xVEGF
AstraZeneca оголосила про інвестицію $2B у Summit Therapeutics, щоб прискорити розробку двоспецифічного антитіла PD-1xVEGF ivonescimab у комбінаціях з антитіло-лікарськими кон’югатами (ADC). Угода передбачає купівлю 12% акцій Summit із премією 18% до ціни закриття в понеділок і спільне фінансування клінічних випробувань комбінації ivonescimab із CLDN18.2-спрямованим ADC sonesitatug vedotin. Після оголошення Summit подорожчала на 18% у позабіржових торгах у понеділок — до $18.23.
1 дн. тому
2 дн. тому
Merck і Daiichi Sankyo відкликали подання щодо I-DXd при раку легень після заперечень FDA, завдавши нового удару угоді з авансом $4B
Merck і Daiichi Sankyo відкликали заявку на прискорене схвалення ADC-препарату I-DXd для певної групи пацієнтів із раком легень після того, як FDA повідомило, що наявних даних недостатньо для цієї процедури. Заявку подали на основі результатів дослідження фази 2, але регулятор зазначив, що доказова база не відповідає вимогам прискореного розгляду. Відкликання стало черговим негативним сигналом для партнерства, укладеного у 2023 році з авансовим платежем $4 мільярди на три ADC, після попередньої відмови FDA у 2024 році щодо іншого активу через виробничі причини.
2 дн. тому