Beam Therapeutics подала иск против бывшего научного сотрудника Zi Jun (Emma) Wang, заявив, что во время работы в компании она похитила коммерческие тайны и тайно основала в Китае стартап YolTech Therapeutics. В иске утверждается, что YolTech разрабатывает терапию на основе базового редактирования против дефицита α-1 антитрипсина, которая напрямую конкурирует с проектом Beam BEAM-302. Также говорится, что программа YOLT-202 вышла на рынок США, а связанная компания Serapha указана среди ответчиков; о подаче иска в сентябре первым сообщило Bloomberg Law.

uniQure представила 48-месячные клинические данные по генной терапии AMT-130 при болезни Хантингтона, которые не показали статистически значимого замедления прогрессирования заболевания. По шкале cUHDRS оценка замедления снизилась с 75% на 36-м месяце до 44% на 48-м. На открытии торгов акции компании упали на 41% до $23.15, однако аналитики и руководство заявили, что по вторичным конечным точкам сохраняются обнадеживающие сигналы и они видят возможный путь к одобрению.

AstraZeneca объявила об инвестициях в размере $2 млрд в Summit Therapeutics, чтобы ускорить совместную разработку биспецифического антитела PD-1xVEGF ivonescimab и комбинаций с антитело-лекарственными конъюгатами. Сделка предусматривает покупку 12% Summit по цене с премией 18% к закрытию торгов в понедельник, а также совместное финансирование клинических испытаний ivonescimab с ADC, нацеленным на CLDN18.2, — sonesitatug vedotin. После объявления Summit подорожала на 18% в понедельник на постмаркете до $18.23.

Merck и Daiichi Sankyo отозвали заявку на ускоренное одобрение ADC-препарата I-DXd для пациентов с обширной стадией мелкоклеточного рака лёгкого после того, как FDA указало на недостаточность имеющихся данных для такого пути регистрации. Заявка была подана на основе данных исследования II фазы IDeate-Lung01, однако регулятор сообщил, что доказательная база не соответствует требованиям. Отзыв стал очередным ударом по сотрудничеству по трём ADC, заключённому в 2023 году с авансовым платежом $4 млрд. Ранее FDA уже отказало по одному из проектов — HER3-DXd — в 2024 году из-за производственных вопросов.