A Beam Therapeutics entrou com uma ação contra a ex-cientista Zi Jun (Emma) Wang, acusando-a de furtar segredos comerciais enquanto trabalhava na empresa e de ter criado discretamente a startup chinesa YolTech Therapeutics. Segundo a petição, a YolTech desenvolve uma terapia de edição de base para deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD), em concorrência direta com o programa BEAM-302 da Beam. O processo também cita o projeto YOLT-202 e uma empresa relacionada, a Serapha, como réus. A ação foi apresentada em setembro, e a informação foi noticiada primeiro pela Bloomberg Law.

A uniQure divulgou dados clínicos de 48 meses de sua terapia gênica AMT-130 para doença de Huntington, sem demonstrar desaceleração estatisticamente significativa da progressão da doença. Pela escala cUHDRS, a desaceleração associada ao tratamento caiu de 75% aos 36 meses para 44% aos 48 meses. Com a atualização, o papel abriu em queda de 41%, a US$ 23,15, embora analistas e a administração tenham destacado a força de um desfecho secundário e mantenham a visão de que há um caminho para aprovação.

A AstraZeneca anunciou um investimento de US$ 2 bilhões na Summit Therapeutics para acelerar o desenvolvimento do anticorpo biespecífico PD-1xVEGF ivonescimab em combinação com conjugados anticorpo-fármaco (ADCs). O acordo inclui a compra de 12% da Summit com prêmio de 18% sobre o preço de fechamento de segunda-feira e o cofinanciamento de ensaios que combinam ivonescimab com o ADC direcionado a CLDN18.2 sonesitatug vedotin. Após o anúncio, as ações da Summit subiram 18% no after-hours de segunda-feira, para US$ 18,23.

A Merck e a Daiichi Sankyo retiraram o pedido de aprovação acelerada do ADC I-DXd para uma população de câncer de pulmão, depois de a FDA indicar que os dados disponíveis não eram suficientes para sustentar esse caminho regulatório. As empresas haviam apresentado o pedido com base em dados de um estudo de fase 2, mas o órgão regulador deixou claro que o conjunto de evidências não atendia ao nível exigido. A retirada representa mais um revés para a parceria de três ADCs firmada em 2023, que envolveu um pagamento inicial de US$ 4 bilhões e já sofreu uma recusa da FDA em 2024 por questões de fabricação, segundo o texto.