14j yang lalu
Beam menggugat startup rival, menuding mantan ilmuwan mencuri rahasia dagang
Beam Therapeutics menggugat mantan ilmuwannya, Zi Jun (Emma) Wang, dengan tuduhan mencuri rahasia dagang saat masih bekerja dan diam-diam mendirikan startup asal China, YolTech Therapeutics. Gugatan menyebut YolTech mengembangkan terapi base editing untuk defisiensi alfa-1 antitripsin (AATD) yang diklaim bersaing langsung dengan proyek BEAM-302 milik Beam. Dokumen tersebut juga menyinggung kandidat YOLT-202 yang telah masuk ke pasar AS dan mencantumkan entitas terkait, Serapha, sebagai turut tergugat. Perkara ini diajukan pada September dan pertama kali diberitakan oleh Bloomberg Law.
14j yang lalu
1h yang lalu
Saham uniQure anjlok setelah data terapi gen Huntington melemah pada 48 bulan
uniQure merilis data klinis 48 bulan untuk terapi gen penyakit Huntington AMT-130 yang tidak menunjukkan perlambatan progresi penyakit secara signifikan. Skor cUHDRS menunjukkan perlambatan progresi turun menjadi 44% dari 75% pada 36 bulan. Sahamnya merosot 41% saat pembukaan ke $23.15. Meski begitu, analis dan manajemen menilai kekuatan endpoint sekunder tetap solid dan masih melihat jalur menuju persetujuan.
1h yang lalu
1h yang lalu
AstraZeneca investasi $2 miliar di Summit untuk percepat pengembangan kombinasi PD-1xVEGF
AstraZeneca mengumumkan investasi $2 miliar di Summit Therapeutics untuk mempercepat pengembangan gabungan antibodi bispesifik PD-1xVEGF ivonescimab dengan obat antibody-drug conjugate (ADC). Kesepakatan ini mencakup pembelian 12% saham Summit dengan premi 18% dibanding harga penutupan hari Senin, serta pendanaan bersama uji klinis ivonescimab dengan ADC penarget CLDN18.2, sonesitatug vedotin. Setelah pengumuman tersebut, saham Summit naik 18% menjadi $18.23 dalam perdagangan setelah jam bursa pada hari Senin.
1h yang lalu
2h yang lalu
Merck dan Daiichi Sankyo tarik pengajuan I-DXd untuk kanker paru setelah FDA menilai data belum cukup
Daiichi Sankyo dan Merck & Co. menarik pengajuan persetujuan dipercepat untuk ADC I-DXd pada populasi kanker paru setelah FDA menilai data yang tersedia belum memadai untuk jalur tersebut. Keduanya sebelumnya mengajukan permohonan berdasarkan data studi fase 2 IDeate-Lung01, namun regulator menyatakan data itu tidak memenuhi persyaratan. Penarikan ini menjadi pukulan lanjutan bagi kerja sama tiga ADC yang disepakati pada 2023 dengan pembayaran di muka $4 billion, setelah HER3-DXd sempat ditolak FDA pada 2024 karena isu manufaktur.
2h yang lalu