Il y a 14 h
Beam Therapeutics poursuit une start-up rivale et accuse une ex-scientifique d’avoir détourné des secrets
Beam Therapeutics a intenté une action en justice contre son ancienne scientifique Zi Jun (Emma) Wang, l’accusant d’avoir dérobé des secrets commerciaux et d’avoir fondé en secret la start-up chinoise YolTech Therapeutics pendant son emploi. Selon la plainte, YolTech développe une thérapie d’édition de bases contre le déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD), en concurrence directe avec le programme BEAM-302 de Beam, et le projet YOLT-202 est désormais présent sur le marché américain, avec Serapha également visée comme défenderesse. La procédure a été déposée en septembre et l’affaire a été rapportée pour la première fois par Bloomberg Law.
Il y a 14 h
Il y a 1 j
uniQure chute après des données à 48 mois moins favorables pour sa thérapie génique contre la maladie de Huntington
uniQure a publié des données cliniques à 48 mois pour AMT-130 dans la maladie de Huntington, sans montrer de ralentissement statistiquement significatif de la progression. Selon le score cUHDRS, le ralentissement est passé de 75% à 36 mois à 44% à 48 mois. L’action a décroché de 41% à l’ouverture, à 23,15 $. Malgré ce repli, des analystes et la direction jugent les données sur des critères secondaires suffisamment solides pour entrevoir une voie d’approbation.
Il y a 1 j
Il y a 1 j
AstraZeneca mise 2 milliards de dollars sur Summit pour accélérer les combinaisons PD-1xVEGF
AstraZeneca a annoncé un investissement de 2 milliards de dollars dans Summit Therapeutics afin d’accélérer le développement d’ivonescimab, un anticorps bispécifique PD-1xVEGF, en association avec des conjugués anticorps-médicaments (ADC). L’accord prévoit l’acquisition de 12% du capital de Summit à un prix offrant une prime de 18% par rapport à la clôture de lundi, ainsi qu’un cofinancement d’essais cliniques combinant ivonescimab et l’ADC anti-CLDN18.2 sonesitatug vedotin. Après l’annonce, l’action Summit a progressé de 18% à 18,23 dollars lors des échanges d’après-clôture lundi.
Il y a 1 j
Il y a 2 j
Merck et Daiichi Sankyo retirent auprès de la FDA le dossier IDXd dans le cancer du poumon, nouveau revers pour l’accord de 4 milliards de dollars
Merck et Daiichi Sankyo ont retiré leur demande d’approbation accélérée pour l’ADC I-DXd dans une population de cancer du poumon, après que la FDA a jugé les données insuffisantes pour cette voie d’examen. Le dossier s’appuyait sur des résultats d’une étude de phase 2, mais le régulateur a indiqué que le niveau de preuves ne répondait pas aux exigences. Ce retrait constitue un nouveau coup dur pour le partenariat sur trois ADC conclu en 2023 avec un paiement initial de 4 milliards de dollars, après le rejet en 2024 d’un autre candidat, HER3-DXd, pour des motifs de fabrication.
Il y a 2 j