FDA AS pada 7月31日 menyetujui terapi radionuklida bertarget LuPSMA-617 (Pluvicto) yang dikombinasikan dengan androgen receptor pathway inhibitor (ARPI) untuk mengobati kanker prostat metastatik mAPMN/S yang PSMA-positif dan belum pernah mendapat intervensi jalur androgen. Persetujuan ini didasarkan pada uji klinis fase III PSMAddition, yang menunjukkan kombinasi terapi tersebut secara signifikan memperpanjang radiographic progression–free survival (rPFS) dengan hazard ratio 0.72. Peristiwa ini merupakan perkembangan persetujuan regulator obat dan tidak terkait langsung dengan aset pasar keuangan tradisional.